这种情况可能是唐氏综合征。
21号染色体缺失是一种染色体异常，21号染色体异常是21三体综合征，即唐氏综合征。如果在怀孕期间被发现，胎儿需要终止妊娠，如果男性或女性在怀孕前被发现，则需要进行相应的诊断和治疗，否则会影响自己的健康和怀孕的健康孩子。通常21号染色体缺失的主要原因是：
1.遗传因素：21号染色体单体或缺失多为遗传性。当父母染色体异常时，孩子染色体异常的概率显著增加;
2.化学因素：许多化学物质，如一些化学物质、毒、抗卵谢药物、抗瘤药物等，都会引起人类染色体畸变或产生畸胎;
3.物理因素：大量的电离辐射有潜在的危险，如医疗辐射，对人体有一定的损害，可引起染色体的异常变化;
4.怀孕年龄：怀孕年龄超过35岁，生下唐氏综合征儿童的风险就越高。
这与生殖细胞老化和合子早期的宫内环境有关，促成染色体数量异常。21号染色体缺失会产生什么影响。21号染色体异常可能引发儿童特殊面部、智力异常、生长发育缓慢，并伴有各种畸形等症状。21号染色体异常通常是临床上常见的21三体综合征，也称为儿童唐氏综合征。主要影响如下：
出生时可能会有明显的特殊面部，如表情迟钝、眼裂小、眼距宽、眼外眦上斜、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄等，常张口伸舌、流涎多、颈短而宽，常嗜睡和喂养困难。
影响胎儿发育
怀孕后受到有害物质的刺激，致使染色体异常，会影响胎儿的正常发育，可能发育迟缓，胎儿娇小，基于此因在怀孕期间应远离有害物质。