发育迟缓：许多患有5号染色体部分或全部重复的儿童会出现不同程度的身体发育和认知发展迟缓。面部特征改变：包括但不限于宽鼻梁、低位耳、小颌等非典型面部特征。
智力障碍：轻度至重度不等，取决于受影响区域及重复片段大小。行为问题：如注意力缺陷多动障碍等症状较为常见。语言障碍：发音不清、词汇量少等问题普遍存在。2. 遗传咨询的重要性
对于计划怀孕或已怀孕并发现胎儿存在5号染色体重复的家庭而言，寻求专业遗传咨询服务至关重要。遗传学家能够根据具体情况提供遗传风险评估，并解释可能发生的各种健康影响。
遗传咨询还包括家族史分析，以确定是否有其他亲属受类似情况影响，由此推进更好地预测未来生育的风险概率。3. 产前诊断与筛查
羊水穿刺：通过采集羊水样本进行细胞培养后，利用染色体核型分析技术检测是否存在染色体数目异常或结构畸变。绒毛取样：早期妊娠阶段从胎盘上取少量绒毛组织样本进行检查。无创产前基因检测：通过母血中的游离DNA片段来间接评估胎儿染色体状况，但需结合其他方法确诊。1. 多学科团队协作
涉及儿科医生、遗传学专家、心理学家以及特殊教育工作者等多个领域专业人士组成的团队，共同为患者及其家庭提供全面支持。
定期随访监测生长发育指标变化，及时调整治疗康复方案。2. 早期干预措施
强调“越早越好”的原则，在确诊后应立即启动包括物理治疗、言语治疗在内的多种干预手段，以促进患儿潜能发挥，改善生活质量。3. 心理社会支持系统建设
建立健全相关疾病知识普及体系，提高公众认知水平，减少歧视现象发生。